Stellenausschreibungen

Ihre Aufgaben

Als Qualifizierungsingenieur führen Sie Qualifizierungstätigkeiten in Zusammenarbeit mit unseren Kunden durch und stellen die Einhaltung der aktuellen GMP-Vorschriften mit den Kundenanforderungen sicher.

Ihre Tätigkeit beinhaltet:

• Mitarbeit an GMP-relevanten Beschaffungs- und Neubauprojekten
• Erstellung von GMP-Risikoanalysen
• Planung und Durchführung von Qualifizierungen für Produktionsanlagen sowie die GMP-gerechte Dokumentation der Arbeiten
• Überprüfen der Lieferantendokumentationen und Koordinierung von Lieferantenaktivitäten
• Bearbeitung von Änderungen und Abweichungen
• Pflege und Archivierung von Dokumenten
• Bearbeitung von Qualitätssicherungsaufgaben

Ihr Profil

• Sie haben einen Abschluss in Biotechnologie, Pharmatechnik, Verfahrenstechnik oder in einem vergleichbaren Ingenieur- oder naturwissenschaftlichen Studiengang
• Über Ihre fachliche Kompetenz hinaus können Sie sich schnell in neue technische Aufgaben- und Fragestellungen einarbeiten
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Teamfähigkeit sowie Offenheit für neue Aufgaben und Weiterbildungsmaßnahmen
• Strukturierte und eigenverantwortliche Arbeitsweise
• Hohe Kundenorientierung
• Ihre Mobilität, Belastbarkeit und Einsatzbereitschaft runden Ihr Profil ab

• Kenntnis von MS-Office-Produkten
• Idealerweise bereits gesammelte Berufserfahrung im GMP-Umfeld
• Bearbeitung von Qualitätssicherungsaufgaben
• Fundierte Kenntnisse der GxP-Regularien im pharmazeutischen Umfeld wünschenswert

Wir bieten

• Abwechslungsreiche und spannende Projekte für führende Kunden
• Flexible Arbeitszeiten und eine unbefristete Anstellung in einem stabilen Unternehmen
• Flache Hierarchien mit kurzen Entscheidungswegen
• Ein verantwortungs- und anspruchsvolles Aufgabengebiet in einem motivierten Team
• Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten nach eigenen Wünschen
• Ein attraktives Gehalt
• Betriebliche Altersvorsorge

Ihre Aufgaben

• E/MSR-Basic- und Detailplanung in Zusammenarbeit mit anderen Gewerken
• Auslegung und Spezifizierung von Feldgeräten, Steuerungssystemen und Anlagenteilen
• Erstellung und Pflege von E/MSR-Dokumentationen in CAE-Systemen
• Koordination von externen Schnittstellen
• Montageunterstützung und Inbetriebnahme

Ihr Profil

• Erfahrungen mit den CAE-Systemen EPLAN, AUTOCAD oder COMOS sind wünschenswert
• Sicher im Umgang mit MS-Office  Produkten sowie projektbezogenen DV  Programmen
• Sehr gute Deutsch-und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Über Ihre fachliche Kompetenz hinaus können Sie sich schnell in neue technische Aufgaben- und Fragestellungen einarbeiten
• Selbständiges und eigenverantwortliches Arbeiten  zeichnen Sie ebenso aus wie Ihre Teamfähigkeit und hohe Kundenorientierung
• Ihre Mobilität, Belastbarkeit und Einsatzbereitschaft runden Ihr Profil ab

Wir bieten

• Abwechslungsreiche und spannende Projekte für führende Kunden
• Flexible Arbeitszeiten und eine unbefristete Anstellung in einem stabilen Unternehmen
• Flache Hierarchien mit kurzen Entscheidungswegen
• Ein verantwortungs- und anspruchsvolles Aufgabengebiet in einem motivierten Team
• Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten nach eigenen Wünschen
• Ein attraktives Gehalt
• Betriebliche Altersvorsorge

Ihre Aufgaben

Unsere Leistungen sind vielfältig und daher können die Aufgabengebiete je nach Ihren Stärken und der aktuellen Auftragslage aus folgenden Inhalten bestehen:

• Gesamtkoordination verfahrenstechnischer Projekte im Bereich der Biotechnologie, Pharma- und Chemieindustrie inklusive der Kosten- und Terminverfolgung
• Verfahrenstechnische Planung und Auslegung von Prozessanlagen (Basic-/Detail-Engineering)
• Erstellung von Verfahrensfließbildern und -beschreibungen, R&I-Fließbildern, Massen- und Energiebilanzen
• Abwicklung von Package Units von der Auslegung über die Anfrage bis zur Inbetriebnahme
• Mitarbeit bei der Durchführung von Gefährdungsbeurteilungen
• Unterstützung bei der Qualifizierung und Validierung von Anlagen und Geräten
• Inbetriebnahme der betreuten Prozessanlagen inklusive der Planung und Abschlussberichte
• Betriebsunterstützung bei der Umsetzung von Betreiberpflichten sowie beim Planen von Stillständen und der laufenden Produktion

Ihr Profil

• Sie haben einen Abschluss in Chemieingenieurwesen, Verfahrenstechnik, Pharmatechnik, Biotechnologie oder in einem vergleichbaren Ingenieur- oder naturwissenschaftlichen Studiengang
• Teamfähigkeit, die Offenheit für neue Aufgaben und Weiterbildungsmaßnahmen
• Über Ihre fachliche Kompetenz hinaus können Sie sich schnell in neue technische Aufgaben und Fragestellungen einarbeiten
• Strukturiertes und eigenverantwortliches Arbeiten zeichnen Sie ebenso aus wie Ihre Teamfähigkeit und hohe Kundenorientierung
• Ihre Mobilität, Belastbarkeit und Einsatzbereitschaft runden Ihr Profil ab
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Kenntnis von MS-Office-Produkten – optimal mit Erfahrungen in MS Project
• Grundkenntnisse GMP sind von Vorteil, aber keine Bedingung

Berufsanfänger sind ausdrücklich willkommen.

Wir bieten

• Abwechslungsreiche und spannende Projekte für führende Kunden
• Flexible Arbeitszeiten und eine unbefristete Anstellung in einem stabilen Unternehmen
• Flache Hierarchien mit kurzen Entscheidungswegen
• Ein verantwortungs- und anspruchsvolles Aufgabengebiet in einem motivierten Team
• Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten nach eigenen Wünschen
• Ein attraktives Gehalt
• Betriebliche Altersvorsorge